Pressemitteilung: Adenoassoziierte Viren für Forschung und präklinische Studien nun ganz leicht erhältlich
München, Bielefeld, Heidelberg, SIRION Biotech und PlasmidFactory bringen nun gemeinsam den Einsatz adenoassoziierte Viren (AAV) als Vektoren für präklinische Forschungen voran. Dr. Mueller, Universität Heidelberg, wird als wissenschaftlicher Berater fungieren. AAV-Vektoren sind als die vielversprechende Kandidaten als Genfähren bei der Heilung von Gendefekten in der Langzeittherapie. Bis heute wurden mehr als 44 Studien zu Krankheiten wie: Parkinson, Alzheimer oder Krebserkrankungen mit AAV durchgeführt. Die erste AAV-Vektor-basierte Gentherapie für Lipoprotein Lipase Defizienz (LPLD) bei Menschen wurde in Europa vor wenigen Wochen zugelassen.
Um AAV insbesondere für die präklinische und die klinische Anwendung zu erzeugen, ist eine Mischung verschiedener Fachkompetenzen erforderlich: Plasmid-DNA in reproduzierbarer und zertifizierter Qualität herzustellen beides in Research Grade und in Clinical Grade, solide Erfahrungen in der Herstellung von AAV-Vektoren für präklinische Studien und die Möglichkeit, komplette Zellmodelle nach spezifischem Wunsch zu erstellen sind die Schlüsselelemente einer Übereinkunft zwischen PlasmidFactory und SIRION Biotech. Sie ermöglicht die wirtschaftliche Versorgung mit hoch innovativen AAV-Vektoren für präklinische Studien bis hin zu klinischen Studien. Innerhalb von nur acht Wochen bietet SIRION Biotech wissenschaftlich einsetzbare Mengen für in vivo Studien an. Die Arbeit mit AAV-Vektoren in weiteren klinischen Studien ist somit für Wissenschaftler weltweit zu einer realistischen Option geworden.
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